生物制藥環境企業都用那些儀器設備
相關藥品生產企業對無菌環境參數都比較注重，主要負責部門為QA或QC部門。制藥參數的關系到藥品質量問題。GMP標準是一套適用于制藥等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境。完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品質量（包括食品安全衛生）符合法規要求。
ISO14644，潔凈室國際標準，潔凈室性能測試規定的以下測試：
● 氣流速度和均勻性測試
● 高效過濾器裝置的檢漏測試
● 塵埃粒子數測試
● 隔斷壓差
● 溫濕度測試
● 噪音及振動測試
● 照度測試
● 自凈測試
● 電導率測試
● 浮游菌采樣測試
● 靜電測試
典型客戶代表 ：
哈爾濱制藥
白云山制藥
修正藥業集團
推薦產品：
風速計：6006、KA23、6036、65Ser、6700
粒子計數器：3888/3889、3887C、3905、3910
風量罩：6705、6710、6715
超凈間監測系統：CRMS
過濾器檢漏儀：TDA-2i、TDA-5C 、TDA-6D、TDA-4B
